基因编辑技术飞速发展
长久以来,很多先天疾病一直无法被根治,因其由遗传基因异常引起。基因编辑技术的出现为这一难题带来了新的曙光。它可以直接干预病因,深度改写人体内部的“编码”,基因编辑技术仿佛是一把有魔力的“剪刀”,它既可以“剪切”基因,也可以应用于“修补”基因。通过对DNA序列的改变和修正,破坏有毒或抑制性基因的功能(或恢复必要基因的功能),来实现遗传治疗。
1994 年
发现DNA双链断裂可引导修复机制,为整个基因编辑技术提供发展基础
1996 年
发明第一代基因编辑技术 — ZFNs
2009 年
发明第二代基因编辑技术 — TALENs
2012 年
第三代基因编辑技术 — CRISPR横空出世
2016 年
CRISPR 技术革新,发明碱基编辑
开启 CRISPR 临床实验
2023年11月
英国药品和医疗保健产品监管局(MHRA)正式批准了CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy(exa-cel)的上市
2023 年12 月
美国 FDA 和澳洲 EMA 正在审批流程中,有望获批上市
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