Biodexa Pharmaceuticals PLC (Nasdaq: BDRX)(以下简称“Biodexa”或“公司”)今日宣布,原定于英国夏令时今日上午11点举行的年度股东大会因未达到法定人数而休会。该公司是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发针对胃肠道癌症治疗或预防的创新产品。
根据公司章程,年度股东大会在休会后至少10个完整日内不得重新召开。因此,会议已重新安排于2026年6月30日英国夏令时上午11点举行,地点为公司位于卡迪夫Caspian Point 1号,Caspian Way, CF10 4DQ的办公室。
为原定年度股东大会及时提交的代理投票权,将在重新安排的会议上继续有效。
关于Biodexa Pharmaceuticals PLC
Biodexa Pharmaceuticals PLC是一家在纳斯达克上市(股票代码:BDRX)的临床阶段生物制药公司,专注于开发针对未满足医疗需求疾病的创新产品管线。公司的主要研发项目包括:用于治疗家族性腺瘤性息肉病和非肌层浸润性膀胱癌的eRapa、用于治疗胃肠道间质瘤的MTX240,以及用于治疗1型糖尿病的托利咪酮。
eRapa是一种雷帕霉素(亦称西罗莫司)的专有口服胶囊制剂。雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。mTOR已被证明在调节细胞代谢、生长和增殖的信号通路中发挥重要作用,并在肿瘤发生过程中被激活。
MTX240是一种分子胶,能将胃肠道间质瘤癌细胞特异性共表达的两种细胞内蛋白PDE3a和SLFN12拉近,形成稳定的复合物。这种相互作用稳定了SLFN12,使其能够通过独立于KIT信号通路的机制,驱动核糖核酸酶介导的胃肠道间质瘤细胞凋亡。
托利咪酮是一种口服、强效且选择性的Lyn激酶抑制剂。Lyn是Src家族蛋白酪氨酸激酶的成员,主要在造血细胞、神经组织、肝脏和脂肪组织中表达。在糖尿病动物模型中,托利咪酮通过胰岛素增敏作用显示出血糖控制效果,并有望成为一类新型的血糖调节剂。
Biodexa的总部和研发基地位于英国卡迪夫。更多信息请访问 www.biodexapharma.com。
前瞻性声明 本公告中的某些陈述可能构成英国和/或美国法律意义上的“前瞻性陈述”。此类陈述依据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款作出,并基于管理层的信念或解读。本公告中包含的所有不涉及历史事实的陈述均应被视为前瞻性陈述。在某些情况下,可以通过使用诸如“计划”、“预期”或“不预期”、“相信”等词语或其变体,或诸如“可能”、“可能”、“将会”、“或许”或“将采取”、“发生”或“实现”等关于行动、事件或结果的陈述来识别前瞻性陈述。前瞻性陈述和信息受到各种已知和未知的风险和不确定性的影响,其中许多超出公司控制或预测能力,可能导致其实际结果、业绩或成就与所表达或暗示的内容存在重大差异,并且是基于本文所述的此类风险、不确定性和其他因素的假设而制定的。
应参考Biodexa根据美国证券交易委员会颁布的规则和条例不时提交的文件或可能发布的公告,这些文件和公告包含并指出了可能导致实际结果与任何预测或前瞻性陈述存在重大差异的其他重要因素。这些前瞻性陈述仅截至本公告发布之日有效。此后由Biodexa作出或关于Biodexa的所有书面和口头前瞻性陈述,均明确受到上述警示性声明的完整限制。除非美国相关法律可能要求,否则Biodexa不承担因新信息、未来事件或其他情况而公开更新或修订任何前瞻性陈述的任何义务。