3月9日——凯西全球罕见病公司与Protalix BioTherapeutics Inc共同宣布，欧洲委员会已正式批准其联合研发药物Elfabrio®（pegunigalsidase alfa）新增每四周一次给药方案。
此次欧盟批准四周给药方案后，Protalix公司将获得来自合作伙伴凯西支付的2500万美元监管里程碑款项。
此次批准将为患者提供更灵活的治疗选择，标志着该药物在临床应用上的重要进展。
3月9日——凯西全球罕见病公司与Protalix BioTherapeutics Inc共同宣布，欧洲委员会已正式批准其联合研发药物Elfabrio®（pegunigalsidase alfa）新增每四周一次给药方案。
此次欧盟批准四周给药方案后，Protalix公司将获得来自合作伙伴凯西支付的2500万美元监管里程碑款项。
此次批准将为患者提供更灵活的治疗选择，标志着该药物在临床应用上的重要进展。
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