美国食品药品监督管理局（FDA）已正式认可，由Disc Medicine公司开展的Aurora及Beacon临床试验所提交的数据充分证明，其在研药物Bitopertin能够显著降低患者血液中的原卟啉（Ppix）水平。这一关键进展为Bitopertin的后续开发及潜在获批奠定了重要基础。
美国食品药品监督管理局（FDA）已正式认可，由Disc Medicine公司开展的Aurora及Beacon临床试验所提交的数据充分证明，其在研药物Bitopertin能够显著降低患者血液中的原卟啉（Ppix）水平。这一关键进展为Bitopertin的后续开发及潜在获批奠定了重要基础。
免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。