6月26日，吉利德科学盘中上涨3.18%，报127.55美元/股，成交额1.27亿美元。

消息面上，美国FDA正式批准公司核心肿瘤药物Trodelvy用于晚期三阴性乳腺癌成人患者的一线治疗，包括作为单药疗法以及与默沙东Keytruda联合用药方案。美国国家综合癌症网络已更新指南，将Trodelvy（无论是否联合Keytruda）列为转移性三阴性乳腺癌的1类首选一线治疗方案。此外，欧盟委员会也于近日批准Trodelvy用于不适合PD-(L)1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌患者的一线治疗，全球监管进展顺利，进一步打开Trodelvy在乳腺癌领域的商业化空间。

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