生物技术公司Stoke Therapeutics, Inc.宣布，其在研药物STK-002的一期临床研究已完成对首位患者的给药。STK-002被开发为一种潜在的疾病修正疗法，旨在治疗常染色体显性遗传性视神经萎缩（ADOA）。该阶段的研究将评估STK-002的安全性、耐受性及药代动力学特性。
生物技术公司Stoke Therapeutics, Inc.宣布，其在研药物STK-002的一期临床研究已完成对首位患者的给药。STK-002被开发为一种潜在的疾病修正疗法，旨在治疗常染色体显性遗传性视神经萎缩（ADOA）。该阶段的研究将评估STK-002的安全性、耐受性及药代动力学特性。
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