福泰制药宣布,其基因疗法药物Casgevy®已获得美国食品药品监督管理局的批准,将适用人群扩展至两岁及以上的镰状细胞病或输血依赖型β地中海贫血患者。这一决定标志着该疗法在更广泛的患者群体中,尤其是在年幼儿童中的应用获得了监管认可,有望为更多受这些严重血液疾病困扰的家庭带来新的治疗选择。
福泰制药宣布,其基因疗法药物Casgevy®已获得美国食品药品监督管理局的批准,将适用人群扩展至两岁及以上的镰状细胞病或输血依赖型β地中海贫血患者。这一决定标志着该疗法在更广泛的患者群体中,尤其是在年幼儿童中的应用获得了监管认可,有望为更多受这些严重血液疾病困扰的家庭带来新的治疗选择。
免责声明:投资有风险,本文并非投资建议,以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请,作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考,不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证,投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。