2026年10月30日，君实生物（01877）发布公告称，公司自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体JS207联合抗CTLA-4单克隆抗体JS007，用于一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、对照、开放III期临床研究（研究代号：JS207-017-III-HCC，NCT07823348）已完成首例患者给药。该研究计划入组560例受试者，主要终点为无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

JS207为君实生物自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体，可同时高亲和力结合PD-1和VEGFA；JS007为公司自主研发的重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体。

在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）公布的Ⅱ期研究（JS207-006-II-HCC）结果显示，36例患者接受JS207联合JS007治疗，其中34例可评估疗效的患者客观缓解率（ORR）为44.1%，疾病控制率（DCR）为85.3%，中位PFS尚未达到，6个月PFS率为67%。

公司提示，医药产品研发及审批流程存在不确定性，上述项目仍处于临床试验阶段，敬请投资者注意投资风险。君实生物表示，将按照相关规定及时披露项目进展信息。