Anteris Technologies Global 宣布，其Duravr经导管心脏瓣膜的全球临床试验已获得法国监管机构的批准。这一关键性进展为该公司在美国纳斯达克双重上市后，推动其旗舰产品进入重要市场铺平了道路。法国监管的绿灯意味着试验可以在法国境内开展，标志着Duravr瓣膜在满足欧洲乃至全球严格监管标准方面迈出了坚实一步。该试验旨在评估该创新器械的安全性与有效性，有望为患有心脏瓣膜疾病的患者提供新的微创治疗选择。