伊克力西斯（Exelixis）在一份提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中披露，美国食品药品监督管理局（FDA）已决定将其关于Zanzalintinib与Atezolizumab联合用药的新药申请（NDA）审查周期延长三个月。这意味着这款备受关注的候选药物组合想要获得最终监管批复，还需再等待一段时间。此举将重新设定审批时间表，对公司的研发管线推进节奏产生直接影响。
伊克力西斯（Exelixis）在一份提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中披露，美国食品药品监督管理局（FDA）已决定将其关于Zanzalintinib与Atezolizumab联合用药的新药申请（NDA）审查周期延长三个月。这意味着这款备受关注的候选药物组合想要获得最终监管批复，还需再等待一段时间。此举将重新设定审批时间表，对公司的研发管线推进节奏产生直接影响。
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