根据一份公开的SEC文件显示,生物制药公司Dianthus Therapeutics Inc. (DNTH) 正着手调整其核心药物Claseprubart临床试验的筛选标准。该公司计划在2026年第一季度,将这些修改方案正式提交给美国食品药品监督管理局进行审阅。
根据一份公开的SEC文件显示,生物制药公司Dianthus Therapeutics Inc. (DNTH) 正着手调整其核心药物Claseprubart临床试验的筛选标准。该公司计划在2026年第一季度,将这些修改方案正式提交给美国食品药品监督管理局进行审阅。
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