2026年8月19日，荃信生物-B（02509）公布截至2026年6月30日止六个月未经审计中期业绩。期内，公司实现收入4.24亿元，同比增幅105.4%（2025年同期为2.06亿元）。收入主要来源如下： • 授权收入3.79亿元，其中包括QX027N海外授权首付款及非现金对价、QX008N及QX031N里程碑款，以及QX001S合作协议利润分成收入40.4百万元； • 研发服务收入36.3百万元； • QX001S产品供应收入9.2百万元。

销售成本为5,272.4万元，同比增加82.8%，主要受海外授权项目及CDMO服务成本增长影响。毛利3.71亿元，同比增加109.0%。

研发开支由1.51亿元减少至9,822.5万元，降幅35.2%，主要由于QX002NⅢ期临床试验完成等导致第三方合同成本减少。行政开支3,161.9万元，同比减少34.5%；销售及分销开支1,110.2万元。

期内公司实现净利润1.99亿元，而上年同期净亏损3,093.3万元；经调整净利润2.02亿元，上年同期为净亏损522.1万元。基本及摊薄每股收益0.91元（上年同期为亏损0.13元）。

财务状况方面，截至2026年6月30日： • 货币资金及交易性金融资产合计10.18亿元； • 流动资产13.33亿元，流动负债5.81亿元，流动比率由2025年末的2.2升至2.3； • 权益总额8.41亿元，资产负债率56.0%，较2025年末下降1.6个百分点。

报告期内，公司在研管线持续推进： • 核心产品鲁塞奇塔单抗（IL-17A单抗）用于强直性脊柱炎的NDA已于3月9日获受理； • 奥托奇拜单抗（IL-4Rα单抗）治疗结节性痒疹和特应性皮炎的Ⅲ期临床试验达到主要终点，相关NDA预计年内递交； • 三款双抗产品QX027N、QX030N、QX031N均在境外完成首例受试者给药并取得里程碑收入。

公司表示，未来将继续推动单抗商业化落地，并加速双抗产品的全球开发合作，同时保持稳健的现金流和融资能力，以支持后续研发和商业化进展。