Intellia Therapeutics已正式启动其基因编辑疗法Lonvo-Z向美国食品药品监督管理局(FDA)的滚动生物制品许可申请(BLA)提交程序。这一关键步骤标志着该疗法向商业化迈出了重要一步。公司预计,若后续审查顺利,Lonvo-Z有望于2027年上半年在美国市场正式推出。
Intellia Therapeutics已正式启动其基因编辑疗法Lonvo-Z向美国食品药品监督管理局(FDA)的滚动生物制品许可申请(BLA)提交程序。这一关键步骤标志着该疗法向商业化迈出了重要一步。公司预计,若后续审查顺利,Lonvo-Z有望于2027年上半年在美国市场正式推出。
免责声明:投资有风险,本文并非投资建议,以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请,作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考,不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证,投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。