欧盟委员会已正式批准强生公司旗下皮下注射制剂Rybrevant®▼（Amivantamab）用于治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者，新增每三周一次和每四周一次的给药方案。这一决定为患者提供了更为灵活的治疗选择，有望改善治疗便利性与生活质量。
欧盟委员会已正式批准强生公司旗下皮下注射制剂Rybrevant®▼（Amivantamab）用于治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者，新增每三周一次和每四周一次的给药方案。这一决定为患者提供了更为灵活的治疗选择，有望改善治疗便利性与生活质量。
免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。