Kamada Ltd.（纳斯达克：KMDA；特拉维夫证券交易所：KMDA.TA）——一家拥有针对罕见及重症适应症上市产品组合、并在专业血浆衍生领域处于领先地位的全球生物制药公司——今日宣布与一家专注于血浆衍生疗法的领先生物制药公司达成血浆供应协议。这项为期三年的新协议涉及供应来自Kamada在德克萨斯州血浆采集中心的正常来源血浆，预计将在未来三年内产生约5000万美元的收入。根据协议，初始商业销售预计将于2026年第四季度开始记录。

Kamada位于休斯顿和圣安东尼奥的FDA批准采集中心，专为采集正常来源血浆和特殊血浆而设计。每个中心在满负荷运转时，计划年采集能力约为5万升。

"我们非常高兴宣布这项供应协议，它验证了我们投资于美国先进血浆采集中心的决策，" Kamada首席执行官Amir London表示。"这项重要协议既支持了我们的垂直整合战略，也符合我们多年的收入增长目标。我们对采集能力提升活动的进展速度感到满意，并感谢我们在德克萨斯州的团队所做的出色工作。"

Kamada在发布其全年收入预测时，已预计血浆销售将于2026年底开始。本协议带来的预期第四季度销售额已包含在公司当前的年度指引中。

关于Kamada Kamada Ltd.是一家全球生物制药公司，拥有针对罕见及重症适应症的上市产品组合，是专业血浆衍生疗法领域的领导者。以色列领先的私募股权公司FIMI Opportunity Funds是公司的控股股东，受益持有约38%的已发行普通股。

公司的战略聚焦于通过四大增长支柱推动盈利增长：首先，是其商业组合的有机增长，包括持续投资于其专有产品的商业化及生命周期管理，该产品组合包括六种FDA批准的专业血浆衍生产品：KEDRAB®、GLASSIA®、CYTOGAM®、VARIZIG®、WINRHO SDF® 和 HEPAGAM B®，以及KAMRAB®，和两种基于马匹的抗蛇毒血清产品。其次，是通过授权引进合作，在以色列及中东和北非地区分销第三方药品，包括在以色列推出数款生物类似药。第三，公司正在提升其血浆采集运营能力，通过向其他血浆衍生制造商销售正常来源血浆来支持收入增长，并满足其日益增长的高免疫血浆需求。公司目前在美国德克萨斯州的博蒙特、休斯顿和圣安东尼奥拥有三家FDA批准的运营中血浆采集中心。第四，公司旨在确保新的并购、业务拓展、授权引进及/或合作机会，以期增强其上市产品组合，并利用其财务实力和现有商业基础设施推动长期盈利增长。公司正利用其制造、研发专长，推进针对显著未满足医疗需求领域的其他候选产品的开发和商业化。

关于前瞻性陈述的谨慎提示 本新闻稿包含根据经修订的1934年美国证券交易法第21E条及1995年美国私人证券诉讼改革法案安全港条款定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述并非历史事实，包括关于以下方面的陈述：(i) 预计新三年供应协议将产生约5000万美元收入；(ii) 开始记录销售的时间；(iii) 公司血浆采集中心的预期表现、能力提升及计划采集能力，包括预期每个中心在满负荷时支持约5万升的年计划产能；以及 (iv) 公司执行其垂直整合战略和收入增长目标的能力。前瞻性陈述基于Kamada当前的知识及其对可能未来事件的当前信念和预期，并受风险、不确定性和假设的影响。由于多种因素，实际结果和事件发生时间可能与这些前瞻性陈述中的预期存在重大差异，这些因素包括但不限于：中东冲突的演变性质及其对以色列、中东和世界其他地区的影响，这些冲突对市场状况以及以色列、美国和全球整体经济、行业和政治环境的影响，关税对整体国际贸易的影响，特别是对Kamada在此类关税背景下维持预期销售和利润水平能力的影响，对业务计划建立和时间安排的影响，Kamada利用新业务机会并将其与现有产品组合整合的能力，监管延迟，血浆采集中心的运营提升和效率，以及Kamada向美国证券交易委员会提交的文件中详述的其他风险，包括其最近的20-F表格年度报告及后续6-K表格报告中讨论的风险。此处所作的前瞻性陈述仅截至本公告发布之日，Kamada无义务公开更新此类前瞻性陈述以反映后续事件或情况，法律另有要求的除外。