杰里·杜索（Jerry Durso），杰出的行业领袖，将接替维平·加尔（Vipin Garg）博士担任首席执行官

此次交接是在加尔博士七年的强有力领导之后进行的

马里兰州盖瑟斯堡，2025年12月1日（GLOBE NEWSWIRE）—— Altimmune, Inc.（纳斯达克：ALT），一家开发用于治疗肝脏和代谢疾病新型肽类药物的晚期临床生物制药公司，今天宣布了一项首席执行官接任计划，维平·加尔博士将于2026年1月1日辞去公司总裁兼首席执行官职务。Altimmune的董事会主席杰里·杜索将接任总裁和首席执行官，并保留董事会主席的职位。为确保顺利过渡，加尔博士将担任公司的顾问，任期至2026年6月30日。

自2018年以来，加尔博士指导Altimmune成为一家灵活的临床阶段公司。在他任职期间，公司主要产品候选药物pemvidutide已从前临床分子发展为准备进行第3阶段的代谢功能障碍相关的脂肪肝炎（MASH）项目，并在酒精使用障碍（AUD）和酒精相关肝病（ALD）方面进行第2阶段临床试验。

“在过去的七年中担任Altimmune的首席执行官是一种荣幸和特权。我为我们的团队所取得的成就感到无比自豪，也感激有机会与一群极具奉献精神和才华横溢的人们合作，他们共同努力将pemvidutide建立为公司项目和现行临床计划的基础，”Altimmune首席执行官维平·加尔博士说道。“pemvidutide为肝病患者改变治疗标准提供了机会，杰里非常适合推动这一计划和Altimmune的前进。他在以肝病为重点的公司的首席执行官方面拥有深厚的经验，以及在临床增长和商业化方面成功的长足记录。”

Pemvidutide是一种平衡的1:1双重胰高血糖素和GLP-1受体激动剂，已在MASH患者中显示出显著减少肝脏炎症和纤维化的效果，并伴有显著的体重减轻和良好的耐受性。Altimmune预计将在本季度末与美国食品和药物管理局（FDA）举行第2阶段试验结束会议，以就拟议的试验设计和第3阶段MASH项目的研究终点与该机构达成一致。公司还预计将在年底前报告IMPACT第2b期试验的48周数据，其中将包括更新的非侵入性测试（NIT）和体重减轻数据，以及安全性和其他相关数据。

“随着Altimmune进入下一个增长阶段，并为转型为一家面向商业化的晚期临床公司做好准备，我非常兴奋地接任首席执行官一职。我看到了pemvidutide对于肝病患者带来独特益处的巨大潜力，期待带领团队专注于为所有利益相关者创造价值，”Altimmune董事会主席杰里·杜索说道。

“我非常钦佩维平以及他在公司任期内对Altimmune所做出的贡献。公司今天的稳健科学和财务基础直接得益于他的领导。特别是在MASH项目的推进上，预计在年底前会有多个重要里程碑，包括额外的临床数据和监管互动。我对Altimmune的未来充满信心，并希望改善肝病患者的生活，”杜索先生继续道。

杰里·杜索在生命科学行业拥有超过30年的结果导向的领导经验，具备企业及商业战略、业务发展和运营方面的深厚专业知识。他最近担任Intercept Pharmaceuticals的首席执行官和董事会成员，该公司专注于肝病，他在该公司建立了成功的罕见疾病业务，转变了公司战略，并最终成功引领公司被Alfasigma收购。在加入Intercept之前，杜索先生在赛诺菲工作了二十多年，期间在多个明星产品系列担任高管，包括公司全球糖尿病部门的首席商业官和美国制药业务的首席商业官。杜索先生于2025年2月被任命为Altimmune董事会成员，并于2025年8月被任命为董事会主席。

关于Altimmune

Altimmune是一家开发用于治疗肝脏和代谢疾病新型肽类药物的晚期临床生物制药公司。公司的主要产品候选药物是pemvidutide，一种用于治疗代谢功能障碍相关脂肪肝炎（MASH）、酒精使用障碍（AUD）和酒精相关肝病（ALD）的胰高血糖素/ GLP-1双重受体激动剂。欲了解更多信息，请访问www.altimmune.com。

前瞻性声明

本新闻稿中与pemvidutide（研发中的产品候选药物）及其他业务、监管和财务事务相关的任何陈述，包括但不限于临床试验研究设计、状态、通信、结果和数据，各项临床资产的关键里程碑的时机、对pemvidutide在治疗MASH、AUD和ALD方面的未来计划或预期、获取监管批准或商业化或销售任何产品或药物候选人的前景以及对我们领导和治理结构变化影响的声明，均为1995年《私人证券诉讼改革法》意义上的前瞻性声明。此外，在本新闻稿中提及的“可能”、“可以”、“应该”、“预计”、“相信”、“估计”、“期望”、“打算”、“计划”、“预测”及其相关变体等词汇，与Altimmune, Inc.相关的内容可能识别出前瞻性声明。公司警告这些前瞻性声明受多种假设、风险和不确定性的制约，这些因素会随时间变化。可能导致实际结果与前瞻性声明中讨论的结果或历史经验实质性不同的重要因素包括：监管审查延迟、制造及供应链中断、临床场地的可及性、入组、对医疗保健系统的不利影响及全球经济的干扰；与人类安全相关的研究结果的可靠性以及公司产品候选药物给药后可能出现的不良效果；公司预计的临床试验材料生产时间表的能力；未来产品进展的成功，包括未来临床试验的成功。有关可能影响公司业务、财务状况和运营结果的因素和风险的更多信息，包含在公司与美国证券交易委员会的备案中，包括在公司最近的10-K表格的“风险因素”部分、10-Q表格的季度报告以及公司向SEC提交的其他备案中，这些文件可在www.sec.gov上查阅。

投资者联系：

Lee Roth Burns McClellan lroth@burnsmc.com 媒体联系人：

Savannah Valade Real Chemistry altimmune@realchemistry.com

(完) 道琼斯新闻社

2025年12月01日 07:30 ET (12:30 GMT)