复星医药宣布，其子公司提交的氟比洛芬酯注射液药品注册申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准。

此次获批标志着该药物在中国市场的商业化进程取得重要进展，有望为患者提供新的治疗选择。氟比洛芬酯注射液作为一种非甾体抗炎药，主要用于术后镇痛及炎症控制。

公司表示将积极推进后续生产及市场推广工作，严格遵循监管要求，确保药品质量与用药安全。这一进展也体现了复星医药在创新药研发领域的持续投入与成果转化能力。