万达生物制药（Vanda Pharmaceuticals）用于治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）的候选药物Imsidolimab的生物制品许可申请（BLA），目前正处于美国食品药品监督管理局（FDA）的审评流程中。FDA已为该申请设定了目标审评日期，定为2026年12月12日。
万达生物制药（Vanda Pharmaceuticals）用于治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）的候选药物Imsidolimab的生物制品许可申请（BLA），目前正处于美国食品药品监督管理局（FDA）的审评流程中。FDA已为该申请设定了目标审评日期，定为2026年12月12日。
免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。