2026年8月4日，维立志博-B（09887）发布自愿性公告称，其与Aditum Bio共同设立的美国公司Oblenio Bio Inc.（“Oblenio”）已在欧洲开展的LBL-051 Ia期首个人体临床试验中完成首批患者给药，标志项目进入实际临床验证阶段。

公告显示，LBL-051为一款同时靶向BCMA、CD19及CD3的三特异性T细胞衔接器（TCE），旨在通过完全清除B细胞和浆细胞，实现持久的免疫系统重置，以期为难治性自身免疫疾病患者带来持续无药缓解。临床前数据显示，该候选药物在非人灵长类模型中可实现B细胞与浆细胞的完全清除，并未观察到显著的细胞因子释放综合征（CRS）迹象。

正在进行的Ia期研究为开放标签、多中心试验，采用皮下给药方式，获德国保罗埃利希研究所（PEI）批准。研究将评估LBL-051的安全性、耐受性、临床应答以及对血液和组织中B细胞、浆细胞的清除情况和相关生物标志物。

维立志博-B凭借自主LeadsBodyTM平台负责LBL-051的发现与设计，并将继续为Oblenio提供技术支持。按照双方于2024年11月签署的合作、独家选择权及许可协议，随着LBL-051的全球临床推进及商业化进程，公司仍有资格获取里程碑付款及销售分成。

同日，公司补充披露，根据2026年7月1日公告的H股奖励计划，受让人之一包括执行董事左先生。由于该等奖励构成其在集团服务协议项下薪酬待遇的一部分，依据香港联交所《上市规则》第14A章，相关授予获豁免遵守第14A.73(6)及14A.95条下的申报、公告及独立股东批准要求。

公司提醒股东及潜在投资者，依据《上市规则》第18A.05条规定，LBL-051能否成功开发及最终上市尚存在不确定性；投资者买卖公司股份时需审慎行事。