2026年2月24日，临床阶段生物制药公司Palvella Therapeutics（纳斯达克：PVLA）正式启动承销式公开发行，拟募集1.5亿美元普通股。该公司专注于针对罕见严重皮肤病及血管畸形领域研发创新疗法，这些疾病目前均未获得美国FDA批准的治疗方案。

根据公告，承销商将获得30天超额配售选择权，可额外认购最多2250万美元普通股。本次发行所有股份均由Palvella提供，最终规模取决于市场环境及监管条件，存在不确定性。

此次发行的联合账簿管理人为TD Cowen、Cantor、Stifel、Mizuho等八家机构，Lucid Capital Markets等四家机构担任联席经理。募集资金将主要用于研发管线推进，包括QTORIN雷帕霉素和QTORIN匹伐他汀项目，同时补充营运资金及企业一般用途。

发行依据SEC于2026年1月29日生效的S-3格式货架注册声明（文件号333-292544）进行。初步招股说明书补充文件将提交SEC备案，投资者可通过指定渠道获取。最终条款以正式版招股说明书为准。

需要强调的是，本新闻稿不构成销售要约或购买邀约，相关证券在未完成注册或资格认证的区域均属非法交易。

**关于Palvella Therapeutics** 由罕见病药物研发专家创立的Palvella，依托专利QTORIN技术平台构建多元化产品管线。主导产品QTORIN 3.9%无水雷帕霉素凝胶针对微囊型淋巴管畸形等适应症开发，次管线产品QTORIN匹伐他汀则致力于治疗播散性浅表性光化性汗孔角化症。两款候选药物均处于研究阶段，尚未获任何监管机构批准。

**前瞻性声明警示** 本公告包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述，涉及发行完成时间、规模及资金用途等预期。这些陈述受多重风险因素影响，实际结果可能与预期存在重大差异。具体风险详见公司向SEC提交的公开文件，包括年度报告10-K表及后续定期报告。除非法律要求，公司无义务更新本公告发布后的前瞻性陈述。