11月7日 - 赛诺菲公司：赛诺菲与再生元的Dupixent关键研究满足所有主要和次要终点，减少了过敏性真菌性鼻窦炎的症状和体征；申请已被FDA接受为优先审查。三期研究数据显示，Dupixent减少了鼻部症状和体征。该药物已获得美国FDA的优先审查，目标决定日期为2026年2月28日。
11月7日 - 赛诺菲公司：赛诺菲与再生元的Dupixent关键研究满足所有主要和次要终点，减少了过敏性真菌性鼻窦炎的症状和体征；申请已被FDA接受为优先审查。三期研究数据显示，Dupixent减少了鼻部症状和体征。该药物已获得美国FDA的优先审查，目标决定日期为2026年2月28日。
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