Arvinas宣布Veppanu(Vepdegestrant)获FDA批准用于治疗ESR1突变、ER+/HER2-晚期乳腺癌

美股速递
05/02

生物制药公司Arvinas Holding Company LLC(简称Arvinas)迎来重大里程碑——其创新药物Veppanu(通用名:Vepdegestrant)正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。该药物将用于治疗携带ESR1突变、雌激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌患者。

此次获批为特定乳腺癌亚型患者提供了新的治疗选择,标志着Arvinas在蛋白降解疗法领域取得了实质性突破。Veppanu作为一种新型的口服PROTAC蛋白降解剂,其作用机制旨在选择性地靶向并降解雌激素受体,为面临治疗挑战的晚期乳腺癌患者带来新的希望。

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