马萨诸塞州韦尔斯利山,2025年10月1日——临床阶段生物技术公司Climb Bio Inc.(纳斯达克股票代码:CLYM)今日宣布,公司通过任命Susan Altschuller博士为首席财务官来加强领导团队。Susan拥有超过二十年的战略和财务领导经验。
"Susan是一位经验丰富的生物制药领导者,在财务战略、资本配置和运营执行方面拥有出色的业绩记录,我们很高兴欢迎她加入我们的团队,"Climb Bio总裁兼首席执行官Aoife Brennan表示。"我们公司在推进budoprutug和CLYM116方面取得了出色进展,在未来一年中,我们预计将从这两个项目中产生有意义的临床数据,这将指导我们前进的道路。Susan的财务和战略专业知识将为我们推进研发管线和努力最大化研究性疗法的潜力提供巨大价值。"
Altschuller博士是一位成就卓著的高级管理人员,拥有丰富的生物制药领导经验。她曾担任Cerevel Therapeutics的首席财务官,直至该公司被AbbVie以87亿美元收购,还曾担任ImmunoGen的首席财务官,支持该公司首次商业化上市。早期,Altschuller博士在Alexion工作,领导投资者关系,后来负责企业财务,并在Bioverativ(专注于血友病的Biogen分拆公司)担任高级财务和投资者关系职务。她的职业生涯始于Frankel Group的顾问工作。Altschuller博士拥有杜兰大学生物医学工程学士学位(优等生),伊利诺伊理工学院生物医学工程博士学位,以及麻省理工学院斯隆管理学院工商管理硕士学位。她担任Vestaron和Refeyn董事会审计委员会主席,并是HNRNP Family Foundation的创始董事会成员。
"我被Climb Bio的愿景以及其研发管线解决严重免疫介导疾病的潜力所鼓舞,"Climb Bio即将上任的首席财务官Susan Altschuller表示。"能在如此重要的时刻加入团队是我的荣幸。随着Climb Bio接近多项临床结果发布,我期待支持公司治疗组合的推进,努力为股东创造长期价值,为患者提供更有效的药物。"
在其任命之际,Climb Bio根据公司2025年激励计划向Altschuller博士授予了激励性股权奖励,作为Altschuller博士接受Climb Bio雇佣的重要诱因,符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。激励性股权奖励自2025年10月1日起生效,包括购买高达60万股Climb Bio普通股的非法定股票期权,行权价等于2025年10月1日纳斯达克全球市场报告的Climb Bio普通股每股收盘价。此外,该期权有效期为十年,在四年内分批行权,原股份数量的25%在Altschuller博士开始工作日期的第一个周年日行权,其余股份在此后36个月内等额分期行权,前提是Altschuller博士在相应的行权日期前持续为Climb Bio服务。激励性授予须遵守奖励协议条款和Climb Bio 2025年激励计划的条件。
关于Climb Bio Inc.
Climb Bio Inc.是一家临床阶段的生物技术公司,为免疫介导疾病患者开发治疗药物。该公司的研发管线包括budoprutug,这是一种抗CD19单克隆抗体,已证明具有B细胞清除功能,具有治疗广泛B细胞介导疾病的潜力;以及CLYM116,一种正在为IgA肾病开发的抗APRIL单克隆抗体。
前瞻性声明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》意义内的"前瞻性声明",包括但不限于关于以下方面的声明:对Climb Bio未来的期望、计划和前景;关于budoprutug和CLYM116的治疗益处、临床潜力和临床开发的期望;关于提交CLYM116研究性新药申请或临床试验申请时间的期望;启动CLYM116临床试验的预期时间表;公布Climb Bio正在进行和计划的临床试验数据的预期时间表;以及其他包含"预期"、"相信"、"继续"、"可能"、"估计"、"期待"、"打算"、"可能"、"计划"、"潜在"、"预测"、"项目"、"应该"、"目标"、"将要"、"意愿"、"工作"和类似表达的声明。前瞻性声明基于管理层对未来事件的当前期望,并受到许多风险和不确定性的影响,这些风险和不确定性可能导致实际结果与前瞻性声明中阐述或暗示的结果产生重大不利差异。Climb Bio可能无法实际实现这些前瞻性声明中披露的计划、意图或期望,您不应过分依赖这些前瞻性声明。这些风险和不确定性包括但不限于以下重要风险和不确定性:Climb Bio及时成功实现或认识到其收购Tenet Medicines Inc.的预期收益以及与Beijing Mabworks Biotech Co. Ltd.的技术转让和独家许可协议的能力;适用法律或法规的变化;Climb Bio可能受到其他经济、商业和/或竞争因素的不利影响的可能性;Climb Bio按预期时间表推进budoprutug和CLYM116的能力或根本无法推进,以及获得并维持美国食品药品监督管理局和其他监管当局的必要批准;获得并维持临床试验现场机构审查委员会和独立数据安全监测委员会的必要批准;在临床试验中复制早期临床试验中发现的积极结果;与其他寻求开发原发性膜性肾病、免疫性血小板减少症、系统性红斑狼疮、IgA肾病和其他免疫介导疾病治疗方法的公司成功竞争;维持或保护与budoprutug、CLYM116和/或其其他候选产品相关的知识产权;管理费用;以及筹集继续开发budoprutug、CLYM116和Climb Bio可能开发的任何其他候选产品所需的大量额外资本。关于其他风险和不确定性以及其他重要因素的讨论,任何这些因素都可能导致Climb Bio的实际结果与前瞻性声明中包含的结果产生重大差异,请参见"风险因素"部分,以及Climb Bio向美国证券交易委员会提交的最新文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。此外,本新闻稿中包含的前瞻性声明代表Climb Bio截至本文发布日期的观点,不应依赖这些声明来代表Climb Bio在本文发布日期之后任何日期的观点。Climb Bio预计后续事件和发展将导致Climb Bio的观点发生变化。但是,虽然Climb Bio可能选择在未来某个时候更新这些前瞻性声明,但Climb Bio明确声明除法律要求外,没有义务这样做。
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