Abpro公司与Celltrion公司联合宣布，其核心多特异性抗体抗癌候选药物Abp-102（亦称为Ct-P72）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批准。

这一重要进展标志着该创新疗法正式获准进入临床开发阶段，为后续的人体试验铺平道路。Abp-102/Ct-P72作为一种多特异性抗体，旨在通过靶向多个癌症信号通路，更有效地攻击肿瘤细胞。

此次IND获批是基于临床前研究显示的积极数据，证明了其在治疗特定癌症类型方面的潜力。两家公司计划迅速推进临床试验，以评估该药物在患者中的安全性和有效性。