Pasithea Therapeutics Corp.宣布，其针对晚期癌症的一期研究获得了积极的中期数据，结果显示在经MEK/BRAF预处理的患者中，其药物展现出长期安全性、耐受性以及持久的临床活性。公司同时宣布了研究方案的扩展计划。

数据显示，候选药物PAS-4展现出良好的安全性特征，仅观察到1级或2级不良事件。此外，研究方案已获修订，将PAS-4的剂量递增范围扩展至最高52毫克。

为进一步评估药物特性，公司已启动一项关于PAS-4药代动力学的初步食物效应研究。