马萨诸塞州沃尔瑟姆，2026年9月28日——临床阶段生物技术公司Xilio Therapeutics, Inc.（纳斯达克代码：XLO）今日宣布，任命Yariv Houvras博士为首席医疗官。该公司专注于发现和开发面向癌症患者的掩蔽型免疫肿瘤疗法。

Xilio总裁兼首席执行官René Russo药学博士表示：“在Xilio迎来激动人心的时刻，我们非常高兴地欢迎Yariv加入。我们正在临床中推进XTX501——我们的双特异性PD-1/掩蔽型IL-2，以及下一代多特异性掩蔽型T细胞衔接器。Yariv是一位成就卓著的医师科学家，在领导从首次人体研究到注册性III期试验及监管审批的复杂全球临床开发项目方面，拥有经过验证的卓越往绩。他深厚的科学严谨性和免疫肿瘤学专业知识，将在我们继续释放掩蔽型I-O疗法管线全部潜力的征程中发挥不可估量的作用。”

Houvras博士表示：“我相信Xilio一流的掩蔽技术和蛋白质工程能力，在交付变革性、肿瘤选择性I-O疗法方面拥有巨大潜力。近期而言，我尤其对XTX501作为肿瘤学骨干疗法的潜力感到兴奋，我期待在Xilio坚实的临床基础上再接再厉，并与公司才华横溢的团队紧密合作。”

Yariv J. Houvras，医学博士、哲学博士

Houvras博士在临床开发、转化医学和免疫肿瘤学领域拥有超过20年的领导经验，覆盖血液恶性肿瘤和实体瘤，任职机构遍及顶尖产业界和学术研究机构。加入Xilio之前，他在Tubulis GmbH（Tubulis）担任临床与转化开发高级副总裁，直至该公司被吉利德科学公司收购。在Tubulis，Houvras博士担任全球临床开发负责人，负责Tubulis实体瘤抗体偶联药物（ADC）项目的科学与医学监督。在这一职位上，他领导了多项首次人体和注册支持性临床研究。在Tubulis之前，他曾在再生元制药公司担任血液学与转化科学高级医学总监，期间担任linvoseltamab的负责医师。linvoseltamab是一款靶向BCMA和CD3的双特异性T细胞衔接器，他从首次人体研究一直推进到该药在美国和欧盟获得加速及附条件监管批准。职业生涯早期，Houvras博士曾在威尔康奈尔医学院和哈佛医学院担任学术职务，职责不断提升。他在麻省总医院（MGH）完成了内科住院医师培训，并在丹娜法伯癌症研究院和MGH完成了医学肿瘤学和血液学专科培训。此外，Houvras博士曾在多个领导委员会任职，包括国际甲状腺肿瘤学组主任，并在《自然》《细胞》和《临床肿瘤学杂志》等期刊上发表了30多篇同行评审论文。他拥有密歇根大学安娜堡分校生物学与英国文学学士学位，以及西奈山医学院医学博士和哲学博士学位。

关于Xilio Therapeutics

Xilio Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，致力于发现和开发掩蔽型免疫肿瘤（I-O）疗法，目标是显著改善癌症患者的治疗结局，同时避免当前I-O疗法的全身性副作用。借助公司经过临床验证的掩蔽技术和能力，Xilio正在开发旨在肿瘤微环境内选择性激活的I-O疗法，以实现持久疗效，同时避免全身活性I-O药物相关的严重副作用。欲了解更多信息，请访问www.xiliotx.com，并在LinkedIn上关注我们（Xilio Therapeutics, Inc.）。

关于前瞻性陈述的警示说明

本新闻稿包含适用证券法律法规含义内的前瞻性陈述，包括但不限于有关Xilio项目的计划、预期、开发时间表和预期里程碑的陈述，包括推进XTX501和公司下一代多特异性T细胞衔接器；XTX501作为肿瘤学骨干疗法的潜力；以及Xilio的战略、目标、业务计划和重点，包括交付变革性、肿瘤选择性I-O疗法和释放公司此类疗法管线价值的潜力。“旨在”“可能”“将”“能够”“会”“应该”“预期”“计划”“预计”“打算”“相信”“估计”“预测”“投射”“潜力”“继续”“寻求”“目标”等词语及类似表述旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受到若干重要风险、不确定性和其他因素的影响，可能导致实际事件或结果与任何前瞻性陈述所表达或暗示的内容存在重大差异，包括但不限于：与总体市场状况和地缘政治不确定性相关的风险；与正在进行和计划中的研发活动相关的风险和不确定性，包括启动、开展或完成临床前研究和临床试验，以及此类临床前研究或临床试验的时间安排和结果；任何当前或计划中的临床前研究或临床试验的延迟，或Xilio当前或未来候选产品开发的延迟；Xilio获得并维持当前或未来候选产品充足临床前和临床供应的能力；初步、阶段性、中期或回顾性临床前或临床数据或结果可能无法在未来临床前或临床数据或结果中重现或具有预测性；Xilio成功证明其候选产品安全性和有效性并及时获得候选产品批准的能力（如有）；Xilio候选产品的临床前研究或临床试验结果可能不支持此类候选产品的进一步开发；监管机构的行动可能影响当前或未来临床试验的启动、时间安排和进展；Xilio获得、维持和执行当前或未来候选产品专利及其他知识产权保护的能力；Xilio需要获得额外现金资源以推进其掩蔽型I-O分子管线；国际贸易政策对Xilio业务的影响，包括美中贸易政策；以及Xilio维持与艾伯维和吉利德合作及许可协议的能力。这些及其他风险和不确定性在Xilio向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中“风险因素摘要”和“风险因素”章节有更详细的描述，包括Xilio最新的10-Q季度报告以及Xilio已经或未来可能向SEC提交的任何其他文件。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表Xilio截至本日期的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。除法律要求外，Xilio明确否认有任何义务更新任何前瞻性陈述。

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