生物技术公司Niagen Bioscience宣布，其候选药物NB4168用于治疗共济失调毛细血管扩张症（A-T）的研发，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的罕见儿科疾病（RPD）认定，以及欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药产品（OMPD）认定。这两项认定标志着该药物在针对这一严重罕见疾病的开发进程中取得了重要监管进展。
生物技术公司Niagen Bioscience宣布，其候选药物NB4168用于治疗共济失调毛细血管扩张症（A-T）的研发，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的罕见儿科疾病（RPD）认定，以及欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药产品（OMPD）认定。这两项认定标志着该药物在针对这一严重罕见疾病的开发进程中取得了重要监管进展。
免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。