2026年9月18日，药捷安康-B（02617）公告称，公司核心产品替恩戈替尼（捷恩泰®，Tinengotinib，TT-00420）联合新型内分泌治疗（NHT）用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国Ⅱ期临床试验已完成首例患者给药。

本次研究为开放、多中心Ⅱ期临床试验，旨在评估替恩戈替尼联合NHT在既往接受过新型内分泌治疗（包括阿比特龙及AR抑制剂）后出现疾病进展的mCRPC患者中的安全性和疗效。主要终点包括安全性评估、6个月无进展生存率（6mo-PFS）及影像学无进展生存期（rPFS）。

公告援引市场研究数据显示，2025年全球mCRPC药物市场规模预计达161.3亿美元，至2032年有望增至280.9亿美元，年复合增长率8.25%。同期，中国CRPC治疗市场规模预计在2025年达到194.43亿元人民币，同比增长12.3%。

替恩戈替尼是全球首个同时抑制FGFR/JAK通路并已在mCRPC中显示临床疗效的多靶点小分子激酶抑制剂。药理研究显示，同时抑制FGFR和JAK通路可逆转肿瘤细胞耐药机制，使癌细胞重新对NHT敏感。替恩戈替尼单药治疗mCRPC已于2025年6月获得美国FDA快速通道资格。

除前列腺癌领域外，替恩戈替尼的首个适应症胆管癌已在中国获批上市，并在全球开展多项针对胆管癌、乳腺癌和肝癌等实体瘤的临床试验。

公司提醒投资者，根据香港联交所上市规则第18A.08(3)条，不能保证相关产品最终能够成功开发及商业化。