纽约，2026年1月6日——临床阶段生物制药公司LB制药（纳斯达克代码：LBRX）今日宣布，任命Ellen Rose为高级副总裁，主管企业事务；同时任命Lindsay Beaupre为高级副总裁，负责人力与文化部门。该公司专注于开发治疗精神分裂症、双相抑郁症及其他神经精神疾病的新型疗法。
首席执行官Heather Turner表示：“我们热烈欢迎Ellen和Lindsay加入LB制药。Rose女士在生物制药行业的企业传播、投资者关系及患者倡导领域拥有丰富经验。Beaupre女士则是经验丰富的企业构建者与战略家，致力于推动组织最佳实践并支持组织与文化发展。在我们推进开发LB-102——一种用于治疗精神分裂症、双相抑郁症及其他神经精神疾病的新型苯甲酰胺类药物——的过程中，期待她们能做出重要贡献。”
Rose女士是一位战略传播高管，在企业事务与投资者关系领域拥有深厚专长，涵盖内外部沟通、媒体关系、患者倡导及政府事务。在加入LB制药之前，她曾担任Lyell Immunopharma通讯与投资者关系高级副总裁，并是其高管领导团队成员。此前，她在Prothena Corporation plc担任类似职务，任通讯高级副总裁兼参谋长。职业生涯早期，她曾在强生公司担任职责逐步提升的职位。Rose女士持有斯坦福大学国际关系学士学位。
Rose女士补充道：“在公司将LB-102推进至精神分裂症的关键开发阶段及双相抑郁症的二期试验之际，我非常激动能加入LB制药。神经精神疾病患者亟需像LB-102这样的创新疗法，它有望在疗效、耐受性及改善功能能力之间取得平衡。我期待与这支才华横溢的团队合作，共同提升LB制药及其核心产品LB-102的认知度。”
Beaupre女士是一位注重结果的战略型人力与文化高管，在生物科技和金融服务领域拥有卓越履历，致力于提升组织效能、领导力及文化清晰度。她在公司成长与变革期，与高管团队紧密合作，构建高绩效组织。最近，她担任Lyndra Therapeutics首席行政官，负责全公司范围内的人力与运营计划。职业生涯早期，她曾在知名生物科技公司如Vertex Pharmaceuticals和Immunogen，以及State Street和富达投资担任高级人力领导职务。Beaupre女士持有马萨诸塞大学阿默斯特分校的理学士学位。
Beaupre女士评论道：“我很高兴在LB制药这一高速增长和转型时期加入，并助力构建一家创新的生物制药公司。治疗精神分裂症和双相抑郁症领域存在大量未满足需求，LB制药团队满怀热情，致力于开发有望解决这些需求并显著改善患者生活的疗法。”
关于LB-102
LB-102是一种已准备进入三期临床试验的口服小分子药物，是氨磺必利的甲基化衍生物。2025年初，LB制药公布了一项为期四周、安慰剂对照、双盲的二期试验的积极数据，该试验针对急性精神分裂症患者。二期试验显示，在所有测试剂量下，LB-102相较于安慰剂均表现出统计学显著益处，其在D2拮抗剂和部分激动剂中可能具备同类领先的安全性特征，并对阴性症状和认知有积极影响。LB-102正推进至针对急性精神分裂症的三期临床试验和针对双相抑郁症的二期临床试验。LB-102的额外扩展机会可能包括重度抑郁障碍、以阴性症状为主的精神分裂症、阿尔茨海默病精神病和躁动，以及双相躁狂和与精神分裂症相关的认知障碍。
关于LB制药
LB制药是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发治疗精神分裂症、双相抑郁症及其他神经精神疾病的新型疗法。公司正在构建一条产品管线，充分利用其主导候选产品LB-102的广泛治疗潜力。公司相信，LB-102有望成为美国首个获批用于神经精神疾病的苯甲酰胺类抗精神病药物。若获批准，LB-102有潜力通过为精神分裂症、双相抑郁症及其他神经精神疾病的治疗提供比品牌药和仿制药更具吸引力的替代方案，成为精神病学实践的主流选择。
前瞻性陈述警示
本新闻稿中包含的涉及非历史事实的陈述均属于经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”。诸如“旨在”、“预期”、“假设”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“设计”、“由于”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“或许”、“目标”、“计划”、“定位”、“潜力”、“预测”、“寻求”、“应该”、“目标”、“将”、“会”等词语或类似表达旨在识别前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中包含的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于有关LB-102预期临床开发、监管路径、治疗益处以及公司产品组合持续进展的陈述。由于此类陈述面临风险和不确定性，实际结果可能与这些前瞻性陈述所表达或暗示的内容存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于：公司有限运营历史及历史亏损；公司为完成LB-102的开发及任何商业化而筹集额外资金的能力；公司对其主导候选产品LB-102成功的依赖；公司获得其候选产品监管批准并成功商业化的能力；公司主导候选产品LB-102处于临床开发早期阶段；公司候选产品任何不良副作用或其他特性；公司可能延迟启动、招募或完成任何临床试验；开发类似用途产品的第三方竞争；公司获取、维持和保护其知识产权的能力；以及公司在生产、临床试验和临床前研究方面对第三方的依赖。
这些及其他风险在公司截至2025年9月30日的季度10-Q表格报告及其后续将向美国证券交易委员会提交或提供的其他文件中的“风险因素”章节有更全面描述。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表其作出之日的情况。除非法律要求，公司无义务更新这些陈述以反映作出之后发生的事件或存在的情况。
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（完）道琼斯通讯社 2026年1月6日 07:00 ET（12:00 GMT）