Theriva™ Biologics公司宣布，已获得欧洲药品管理局（EMA）就其候选药物VCN-01用于治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的三期临床试验设计所提出的积极科学建议。这一进展标志着VCN-01在临床开发道路上迈出了关键一步，为后续试验的顺利开展奠定了坚实基础。
Theriva™ Biologics公司宣布，已获得欧洲药品管理局（EMA）就其候选药物VCN-01用于治疗转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的三期临床试验设计所提出的积极科学建议。这一进展标志着VCN-01在临床开发道路上迈出了关键一步，为后续试验的顺利开展奠定了坚实基础。
免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。