Larimar Therapeutics Inc 披露,其候选药物Nomlabofusp用于治疗弗里德赖希共济失调(FA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的突破性疗法认定。公司同时重申,计划于2026年6月提交生物制品许可申请(BLA)。
Larimar Therapeutics Inc 披露,其候选药物Nomlabofusp用于治疗弗里德赖希共济失调(FA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的突破性疗法认定。公司同时重申,计划于2026年6月提交生物制品许可申请(BLA)。
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