2026年7月22日，派格生物医药-B(02565)发布自愿性公告称，其自主研发的长效GLP-1受体激动剂维培那肽注射液（商品名：派达康®）已在北京大学人民医院、中南大学湘雅二医院等多家医疗机构开出全国首批商业化处方。\n\n北京大学人民医院首张处方由派达康®Ⅲ期临床研究牵头专家之一、内分泌科主任纪立农教授开出；中南大学湘雅二医院首张处方由另一牵头专家、代谢内分泌科国家重点学科带头人周智广教授开出。处方落地标志着该产品正式进入临床应用及患者使用阶段。\n\n按照派格生物医药-B与上海腾瑞制药股份有限公司签订的独家商业化合作协议，首批处方开出即满足第二笔权益金的全部付款条件。腾瑞制药已书面确认，将支付约港币4,900万元的第二笔权益金，派格生物医药-B预计在协议约定期限内收取该款项。\n\n此前，公司曾于2026年3月16日披露双方合作事宜，并于2026年6月5日公告已收到首笔港币6,100万元权益金。加上即将到账的4,900万元，派达康®在商业化合作层面的里程碑付款持续推进。\n\n派格生物医药-B表示，将与腾瑞制药继续推进派达康®在中国大陆的市场准入、学术推广、渠道建设、终端覆盖及患者服务，并保持产品质量管理与稳定供应。公司同时提醒投资者，产品的实际商业化表现可能受到市场环境、市场准入及商业化推广进度等因素影响，投资者需审慎行事。