2026年7月23日，歌礼制药-B（01672.HK）发布自愿性公告称，其用于治疗肥胖症的每月一次注射复方制剂ASC36_35 FDC将在第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上以简短口头讨论形式报告临床前研究成果。公告强调，该制剂在饮食诱导肥胖（DIO）大鼠模型中展现的减重效果优于eloralintide联合tirzepatide。

根据公告，ASC36_35 FDC由多肽胰淀素受体激动剂ASC36与多肽GLP-1R/GIPR激动剂ASC35按一定比例共混而成，采用自组装脂质储库型（SALD）制剂形式，每月皮下注射一次。公司称，该候选药物有望成为同时作用于胰淀素受体、GLP-1R和GIPR三大已验证靶点的同类首创疗法。

EASD年会将于2026年9月28日至10月2日在意大利米兰举行。歌礼制药的报告安排如下： 1. 简短口头讨论专场：SO 066“新兴药物：胰淀素、口服分子及其他”； 2. 会场：简短口头讨论区11； 3. 报告时间：2026年10月1日14:00-15:00（欧洲中部夏令时）； 4. 报告编号：768； 5. 摘要题目：“ASC36与ASC35复方制剂，每月一次给药的胰淀素受体激动剂和GLP-1R/GIPR双靶点激动剂，在DIO大鼠中显示出优于eloralintide联合tirzepatide的减重效果”。

公告重申，根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.05条，尚无法保证ASC36_35 FDC、ASC35及/或ASC36最终能成功开发、销售或商业化。

截至公告日，歌礼制药-B董事会由执行董事吴劲梓博士、何净岛女士，以及独立非执行董事魏以桢博士、顾炯先生和华林女士组成。