Vir Biotechnology, Inc. 第四季度营收达 6407 万美元，同比增长 417%；此外，公司宣布VIR-5500的1期临床试验中取得积极结果；同日，公司宣布与安斯泰来制药达成全球战略合作，共同推进靶向PSMA的PRO-XTEN®双掩蔽T细胞衔接器（TCE）VIR-5500用于治疗前列腺癌。

Vir Biotechnology周二盘前暴涨超50%。

该公司公布2025年第四季度业绩。财报显示，第四季度营收达 6407 万美元，同比增长 417%，市场预期 4416 万美元；GAAP 每股收益为 -0.31 美元，去年同期 -0.76 美元。

此外，该公司公布了其正在进行的VIR-5500 1期临床试验的最新数据。VIR-5500是一种用于治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌的在研疗法,该公司在新闻稿中表示。

该试验共招募了58名在接受多线治疗后病情进展的患者。数据显示,迄今为止未观察到剂量限制性毒性。12%的患者出现了3级或更高级别的治疗相关不良事件。50%的患者观察到细胞因子释放综合征,但事件通常仅限于1级。

在每三周给药一次、剂量为每公斤3,000微克或更高的最高剂量组中,82%的PSA可评估患者经历了PSA50下降,53%经历了PSA90下降。在符合RECIST标准的可评估患者中,45%出现了客观缓解,五名缓解者中有四名获得了确认的缓解。

同日，安斯泰来制药株式会社和Vir Biotechnology,今日宣布达成全球战略合作,共同开发和商业化VIR-5500,这是一种在研的双重掩蔽CD3 T细胞衔接器,靶向PSMA用于前列腺癌治疗。

根据协议,Vir Biotechnology将获得3.35亿美元的预付款和近期付款,包括2.4亿美元现金、以50%溢价进行的7500万美元股权投资,以及2000万美元的近期里程碑付款。该公司有资格获得最多13.7亿美元的额外开发、监管和销售里程碑付款,以及美国以外销售的分级两位数特许权使用费。