圣地亚哥，2026年1月6日——专注于在三维人体肝脏和肠道组织模型中提供药物及候选药物测试服务的制药与生物技术服务公司VivoSim Labs, Inc.（纳斯达克：VIVS）宣布，正式任命医学及哲学双博士阿马尔·塞西（Amar Sethi）担任公司首席科学官。

塞西博士是一位具有变革精神的研发高管，拥有三十年药物研发、合同研究组织领导、转化医学及诊断创新经验。他曾主导全球I至IV期临床项目，成功获得美国FDA突破性疗法和孤儿药认定，完成生物制剂许可申请申报，并在代谢疾病、肾脏病学、血液学、罕见病及心血管生物学领域推进先进生物标志物策略。其专长还包括建立符合CAP/CLIA/GCP/GLP标准的质控体系，扩大生物分析和生物标志物团队规模，并为早期及晚期研发项目提供科学战略指导。

在VivoSim，塞西博士将全面领导毒理学、转化模型、生物分析及新一代新方法方法论领域的科学策略。他将拓展公司在生物标志物与机制洞察方面的能力，加强对制药合作伙伴的科学治理，并与研发、平台工程及人工智能团队紧密协作，利用人体相关系统提升多参数毒性预测的精准度。

塞西博士的职业生涯横跨药物开发领导与生物标志物创新。在Omeros公司期间，他主导了一项获突破性疗法与孤儿药认定的生物制剂的关键全球III期项目，并支持多个目前已获批或进入研发后期阶段的单克隆抗体项目。担任Pacific Biomarkers总裁兼首席医疗官时，他推动公司业务增长70%，成功领导多项并购计划，并开发出获FDA认可的新型生物标志物平台，其中包括唯一获FDA认证的急性肾损伤标志物金标准组合。他在美国国立卫生研究院和哥本哈根大学医院的工作经历，进一步确立了其在临床化学、心脏代谢研究与转化诊断学领域的科学权威。

“VivoSim的NAMkind平台正在重新定义人体相关毒理学研究，”VivoSim Labs首席科学官阿马尔·塞西博士表示，“通过将先进3D生物模型与人工智能驱动分析相结合，我们能更早生成机制清晰的决策级洞察，帮助合作伙伴降低研发风险、加速开发进程并优化产品管线策略。”

“阿马尔兼具深厚的科学造诣、临床洞察力与卓越的运营领导能力，”VivoSim Labs执行主席基思·墨菲指出，“他在生物标志物、转化医学及符合监管标准的数据生成方面的专业经验，正值公司发展的关键阶段进一步强化了VivoSim的实力。随着合作伙伴日益广泛采用3D新方法系统，阿马尔将确保VivoSim持续成为业界首选的科学合作伙伴。”

生命科学领域专业猎头公司Thorough Group为VivoSim此次高管招募提供了支持。

关于VivoSim Labs

VivoSim Labs, Inc.是一家制药与生物技术服务公司，专注于利用三维人体肝脏和肠道组织模型为药物及候选药物提供测试服务。公司通过其新方法方法论模型为合作伙伴提供肝脏与肠道毒理学洞察。随着美国食品药品监督管理局于2025年4月10日宣布优化动物试验要求并倾向采用非动物新方法，公司预计人体组织模型的应用将加速普及。VivoSim Labs总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。更多信息请访问www.vivosim.ai。

前瞻性声明

本新闻稿中任何非历史事实的陈述均构成《1995年私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性声明。本文所含前瞻性声明基于当前预期，但受多重风险与不确定性影响。前瞻性声明包括关于公司圣地亚哥服务扩展的规划；公司器官特异性3D模型与AI驱动分析在研发早期提供决策级洞察的潜力；胃肠道体外模型与毒理学服务的市场机遇与规模预期；以及公司服务提升信噪比以优化剂量反应判断、帮助项目团队更精准优选候选药物与研究设计的能力。此类前瞻性声明不构成业绩保证，实际行动或事件可能与此类声明存在重大差异。相关风险与不确定性及其他因素已在公司提交美国证券交易委员会的文件中详细说明，包括2025年6月5日提交的10-K表年度报告，以及2025年11月6日最新提交的10-Q表季度报告中对风险因素的更新。请勿过度依赖这些仅代表发布之日观点的前瞻性声明。本公司未来可能发布的书面或口头前瞻性声明均应结合本警示声明审阅。除非适用法律（包括美国证券法）要求，公司无意更新任何前瞻性声明以反映实际结果、后续事件或情况抑或未预期事件的发生。

投资者联系

info@vivosim.ai

VivoSim Labs, Inc.

（完）