1月6日，Alumis盘初飙升逾150%！此前该公司报告其银屑病药物envudeucitinib的三期临床试验取得积极结果，显示其皮肤清除率优于竞争性治疗方案。

这家后期生物制药公司宣布，其新一代口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂在两项针对中度至重度斑块型银屑病的三期临床试验中，以高度统计学显著性达到了所有主要和次要终点。在两项试验中，约65%的患者在第24周达到PASI 90（银屑病症状改善90%），超过40%的患者实现了完全皮肤清除（PASI 100）。

该药物显示出快速疗效，早在第4周就与安慰剂表现出明显差异。在两项试验中，envudeucitinib还展示了优于阿普斯特（apremilast）的皮肤清除效果，并保持了与早期研究一致的良好安全性特征。

"我们相信envudeucitinib展示了TYK2抑制的全部潜力，"Alumis首席医疗官Jörn Drappa博士表示。"通过最大限度地抑制TYK2，envudeucitinib阻断了IL-23和IL-17，从而提供全面的疾病控制。"

该公司计划在2026年下半年向FDA提交新药申请。Alumis还在测试该药物用于系统性红斑狼疮的治疗，预计2026年第三季度将获得2b期临床试验结果。

该治疗在24周内总体耐受性良好，大多数不良事件为轻度至中度。常见副作用包括头痛、鼻咽炎、上呼吸道感染和痤疮。