Scholar Rock Holding 正从其用于治疗脊髓性肌萎缩症的 apitegromab 生物制剂许可申请中，移除一座由诺和诺德拥有的灌装-封装设施。此举背景是，该设施因可能面临美国食品药品监督管理局的执法行动而被标记。

这家生物制药公司表示，申请将转而依托另一座灌装-封装设施继续进行——该设施位于美国，且与FDA和欧洲监管机构均保持良好记录。按计划，该申请有望在9月30日前获得FDA的批准。

Scholar Rock 透露，公司于周五收到客户通知，称FDA已将首个灌装-封装设施——即诺和诺德旗下的Catalent Indiana——在4月的一次现场检查后，归类为“官方行动指示”。据FDA解释，这一分类意味着监管和/或行政措施已被建议采取。

“Scholar Rock 将继续与FDA密切合作，并遵循其指导，将Catalent Indiana从apitegromab的BLA中移除，”公司表示。“FDA对apitegromab BLA的审查将仅依托第二座灌装-封装设施推进。”

该公司补充道，其正与欧洲药品管理局就后续步骤持续沟通，力求将第二座设施纳入其在欧洲提交的apitegromab上市许可申请中。