9月8日 - Rapport Therapeutics Inc.宣布其RAP-219药物在局灶性癫痫发作患者中的2A期临床试验取得积极的顶线结果。
试验达到主要终点，RAP-219耐受性良好。
患者癫痫发作减少77.8%，24%的患者实现无癫痫发作状态。
RAP-219耐受性良好，不良事件轻微。
公司计划在2025年第四季度与美国食品药品监督管理局(FDA)举行2期试验结束会议。
9月8日 - Rapport Therapeutics Inc.宣布其RAP-219药物在局灶性癫痫发作患者中的2A期临床试验取得积极的顶线结果。
试验达到主要终点，RAP-219耐受性良好。
患者癫痫发作减少77.8%，24%的患者实现无癫痫发作状态。
RAP-219耐受性良好，不良事件轻微。
公司计划在2025年第四季度与美国食品药品监督管理局(FDA)举行2期试验结束会议。
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