7月2日，诺华盘中上涨3.01%，报158.85美元/股，成交额4862.01万美元。

消息面上，诺华宣布其基因替代疗法Itvisma获得欧盟委员会批准，用于治疗2岁及以上脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。该疗法为单次给药，通过替代缺陷SMN1基因改善患者运动功能，无需基于体重或年龄调整剂量。审批主要依据III期临床试验数据，患者在52周观察期内运动功能获得统计学显著改善。此前4月该疗法已获欧洲药品管理局CHMP推荐，本次正式获批标志着诺华在罕见病基因治疗领域的商业化进程再进一步。

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