Ascendis Pharma A/S宣布，将在2026年国际生长障碍学会（ISDS）会议上，以口头报告形式展示其关键性试验中TransCon® CNP（Navepegritide）的第104周数据。

这一重要进展标志着该候选药物在治疗软骨发育不全方面迈出了关键一步。据悉，此次口头报告将详细披露患者在长达两年的治疗周期内的疗效与安全性数据，为临床医生和研究人员提供更全面的证据支持。

TransCon® CNP是一种长效C型利钠肽前体药物，旨在通过每月一次给药来持续维持药物暴露水平，从而解决儿童软骨发育不全患者未被满足的医疗需求。此次数据的发布，有望进一步巩固Ascendis在罕见内分泌疾病领域的领先地位。

业内分析人士指出，第104周数据作为长期随访的关键节点，其结果将对监管审批和临床实践产生重要影响。Ascendis管理层表示，对即将公布的数据充满信心，并期待与全球专家共同探讨这一创新疗法的未来潜力。