2月3日，武汉友芝友生物制药股份有限公司（02496.HK）宣布，其研发的M701已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批准。此次获批标志着该药物可进入临床开发阶段，为公司创新药管线的国际化布局奠定重要基础。
2月3日，武汉友芝友生物制药股份有限公司（02496.HK）宣布，其研发的M701已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批准。此次获批标志着该药物可进入临床开发阶段，为公司创新药管线的国际化布局奠定重要基础。
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