纽约，2025年11月17日（GLOBE NEWSWIRE）-- 美莎比信托（Nasdaq：MESO；ASX：MSB），全球领先的用于治疗炎症性疾病的同种异体细胞药物公司，今天宣布，在公司向一个完全整合的商业组织转型之际，任命詹姆斯·M·奥布莱恩为其美国首席财务官（CFO）。詹姆斯在财务管理和规划的各个方面拥有丰富经验，职业生涯的大部分时间都在生命科学、生物技术和制药行业的跨国公私公司中度过。

美莎比首席执行官西尔维乌·伊特斯库博士表示：“我们非常高兴詹姆斯能加入美莎比。他深厚的跨职能财务专业知识和对美国市场的了解，填补了我们向成熟商业组织过渡过程中一个关键的高级领导职位。詹姆斯的丰富经验将为美莎比在商业化Ryoncil(R)以及期待扩展标签方面提供所需的财务领导力。他的技能将与我们的财务负责人安德鲁·查蓬内尔（Andrew Chaponnel）的技能互为补充，实现与收入预测、融资和资本分配相关的稳健财务控制、报告和治理。”

詹姆斯曾在Actavis plc担任全球负责公司和业务单元财务、报告、内部控制和会计操作，随后该公司收购了艾尔建（Allergan）并被AbbVie收购。詹姆斯创建了世界级的财务预算和预测流程，以追踪业务绩效和趋势，并开发了支持一系列公司活动的财务工具和分析，包括商业战略和企业发展，整合国际业务收购并管理近100亿美元的交易活动。在他的任职期间，Actavis的收入超过80亿美元。此前，詹姆斯在Nycomed， 一家由私募股权控制、年收入7.5亿美元的公司，建立了一个财务团队，负责全供应链和收入管理，后该公司被Sandoz以15亿美元收购。他最近的首席财务官职务包括NASDAQ上市的生物制药公司Cognition Therapeutics, Inc.，负责公司成功的首次公开募股，以及双重上市的芬兰生物技术公司Faron Pharmaceuticals, Ltd. 他还曾在百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）担任财务职位。詹姆斯是一名注册会计师，曾在纽约和华盛顿特区的普华永道（PriceWaterhouseCoopers）工作。

关于美莎比

美莎比（公司）是开发用于治疗严重及危及生命的炎症性疾病的同种异体（现成型）细胞药物的全球领导者。该公司的专有间充质谱系细胞治疗技术平台的疗法通过释放抗炎因子来应对严重炎症，抵消和调节免疫系统的多个效应臂，从而显著减少损害性炎症过程。

美莎比的Ryoncil(R)（remestemcel-L-rknd）用于治疗2个月及以上儿童的类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD），是首个获得FDA批准的间充质基质细胞（MSC）疗法。请查看完整处方信息，网址为www.ryoncil.com。

美莎比致力于根据其remestemcel-L和rexlemestrocel-L的同种异体基质细胞技术平台开发针对不同适应症的附加细胞疗法。Ryoncil(R)正在针对包括成人SR-aGvHD和生物难治性炎症性肠病在内的其他炎症性疾病进行开发。Rexlemestrocel-L正在开发用于心力衰竭和慢性腰背痛。公司已在日本、欧洲和中国建立了商业合作伙伴关系。

关于美莎比的知识产权：美莎比拥有强大且广泛的全球知识产权组合，涵盖间充质基质细胞组合物、生产方法和适应症，获批专利或专利申请超过1000项。这些获批的专利和专利申请在所有主要市场提供商业保护，直至至少2044年。

关于美莎比的生产：公司的专有生产过程可产生工业规模的、冷冻保存的现成型细胞药物。这些细胞疗法具有明确的药物释放标准，计划在全球范围内让患者轻松获得。

美莎比在澳大利亚、美国和新加坡设有办事处，并在澳大利亚证券交易所（MSB）和纳斯达克（MESO）上市。有关更多信息，请访问www.mesoblast.com，LinkedIn: Mesoblast Limited和Twitter: @Mesoblast。

前瞻性声明

本新闻稿包含关于未来事件或我们未来财务表现的前瞻性声明，并涉及可能导致我们的实际结果、活动水平、表现或成就与这些前瞻性声明所表达或暗示的任何未来结果、活动水平、表现或成就存在重大差异的已知和未知风险、不确定性及其他因素。我们根据《1995年私人证券诉讼改革法案》和其他联邦证券法的安全港条款发表这样的前瞻性声明。前瞻性声明不应被视为对未来表现或结果的保证，实际结果可能与这些前瞻性声明中的预期结果不同，差异可能是重大和不利的。前瞻性声明包括但不限于关于美莎比的前临床和临床研究的启动、时间、进展和结果，与美莎比的研发项目相关；美莎比推进产品候选者进入、招募和成功完成临床研究，包括跨国临床试验的能力；美莎比提升其生产能力的能力；监管申请和批准、制造活动和产品营销活动的时间或可能性；美莎比商用化Ryoncil用于儿童SR-aGvHD及任何其他产品候选者（如果获得批准）的能力；围绕使用基于干细胞的疗法的监管或公众看法和市场接受度；美莎比的产品候选者（如果有任何获得批准）可能因患者不良事件或死亡而被撤回市场的潜在风险；战略合作协议的潜在益处及美莎比进入和维持已建立战略合作的能力；美莎比在其产品候选者上建立和维持知识产权的能力及美莎比成功捍卫这些知识产权的能力；美莎比能够确立和维持的覆盖产品候选者及技术的知识产权保障范围；对美莎比的费用、未来收入、资本需求及其额外融资需求的估计；美莎比的财务表现；有关美莎比竞争者及行业的进展；以及美莎比的产品候选者（如果获得批准）的定价和报销。您应将本新闻稿与我们在SEC最近提交的报告或我们的网站上的风险因素一起阅读。不确定性和风险可能导致美莎比的实际结果、表现或成就与可能表达或暗示的陈述存在重大差异，因此，不应对这些前瞻性声明过分依赖。我们不承担公开更新或修订前瞻性声明的任何义务，无论是由于新信息、未来发展或其他原因。

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