BioCardia与日本药品医疗器械综合机构（PMDA）已就Cardiamp疗法临床数据的可接受性达成一致，该数据将用于支持其在缺血性心力衰竭适应症上的监管批准申请。此次共识标志着该疗法在进军日本监管审批流程中迈出了关键一步。
BioCardia与日本药品医疗器械综合机构（PMDA）已就Cardiamp疗法临床数据的可接受性达成一致，该数据将用于支持其在缺血性心力衰竭适应症上的监管批准申请。此次共识标志着该疗法在进军日本监管审批流程中迈出了关键一步。
免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。