2026年8月21日，德琪医药-B（06996）发布截至2026年6月30日止六个月（下称“报告期”）未经审计中期业绩。 • 收入大幅增长：报告期内，集团实现收入人民币5.13亿元，较2025年同期的0.53亿元增加人民币4.60亿元。该增长主要源于确认授权及合作收入4.58亿元，其中包括针对ATG-201（CD19×CD3）与UCB及ATG-106（CDH6×CD3）与K2 Therapeutics两项对外授权安排的前期对价457.86百万元。 • 盈利能力显著改善：集团期内录得利润人民币2.16亿元，较2025年同期亏损0.76亿元增加人民币2.93亿元，实现由亏转盈。经调整后期内利润为人民币2.17亿元；若进一步扣除汇兑差额净额后，经调整利润为人民币2.85亿元，而上年同期为亏损0.85亿元。 • 费用变动： – 研发成本为人民币1.23亿元，同比增长43.0%，主要因药物开发投入增加。 – 销售及分销开支为人民币0.35亿元，同比减少1.7百万元。 – 行政开支为人民币0.36亿元，同比减少3.4百万元。 • 现金状况：截至2026年6月30日，集团现金及银行结余为人民币7.65亿元，较2025年末的7.34亿元增加人民币0.31亿元。流动比率由296.7%提升至494.5%，资产负债比率由48.9%降至39.9%。 • 重要业务进展： – 2026年3月，德琪医药与UCB签订全球独家授权协议，UCB获得ATG-201的开发、生产及商业化权利，德琪已获得6000万美元首付款，并有资格在满足条件后获得2000万美元近期里程碑付款及最高约11亿美元后续里程碑付款和分级特许权使用费。 – 2026年6月，德琪医药与K2 Therapeutics就ATG-106达成授权协议，德琪有权在满足条件后获得约2000万美元首付款及近期对价，并可获得最高9.605亿美元里程碑付款及分级特许权使用费。 • 研发和商业化里程碑： – ATG-022（CLDN18.2 ADC）获中国国家药监局药品审评中心批准开展关键性III期CLINCH-3研究。 – ATG-037（CD73抑制剂）STAMINA II期临床部分在中国内地及澳大利亚进行中。 – ATG-201（CD19×CD3 T细胞衔接器）I期临床研究获中国NMPA批准。 – 商业化产品希维奥®（ATG-010，塞利尼索）已在亚太10个市场获批，其中5个市场被纳入国家保险计划；2026年3月起在韩国获医保报销。 • 分红情况：董事会已决议不派发2026年中期股息。 • 资金使用：截至2026年6月30日，上市募集资金尚余2.13亿元，主要将于2027年12月31日前用于其他临床前候选药物的研究及临床试验。 德琪医药表示，将继续推进高潜力“同类首款”与“同类最佳”临床资产的开发，并深化希维奧®在亚太市场的商业化进程。