美国国会议员已发出信函，要求相关方面提供过去约十年间进行的数百项临床试验的详细文件，其中特别要求包含与患者数据保护流程相关的信息。此举旨在对制药行业的临床试验操作，尤其是数据安全与隐私保护环节，进行更深入的审查与监督。
美国国会议员已发出信函，要求相关方面提供过去约十年间进行的数百项临床试验的详细文件，其中特别要求包含与患者数据保护流程相关的信息。此举旨在对制药行业的临床试验操作，尤其是数据安全与隐私保护环节，进行更深入的审查与监督。
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