新闻稿:Immuneering任命Andrew Gengos为首席财务官

投资观察
06/15

Immuneering公司(纳斯达克股票代码:IMRX)今日宣布,任命Andrew Gengos为首席财务官,自2026年7月16日起生效。Gengos先生此前在Terns Pharmaceuticals担任首席财务官兼企业发展主管,该公司近期被默克公司以67亿美元的价格收购。

这位经验丰富的上市公司首席财务官,拥有超过25年的生物技术领域领导经验,他的加入显著增强了Immuneering的管理团队实力。在Immuneering,Gengos先生将全面负责财务战略、资本配置、投资者关系、业务发展及企业发展活动。此时,公司正全力推进其处于三期临床阶段的核心肿瘤候选药物atebimetinib,以及一系列其他深度环状抑制剂的研发管线。

Immuneering联合创始人兼首席执行官Ben Zeskind博士对此表示:“Andrew是一位久经考验的生物技术领域管理者,在帮助创新型公司度过增长和价值创造的关键阶段方面,拥有卓越的业绩记录。他作为首席财务官、业务发展领导者和战略顾问的经验,将对我们推进临床项目、并为Immuneering下一阶段的增长做好准备具有不可估量的价值。我们非常高兴欢迎Andrew加入我们的领导团队。”

Andrew Gengos表示:“能在公司发展的激动人心时刻加入Immuneering,我感到无比兴奋。Atebimetinib现已成为一线胰腺癌的三期候选药物,近期公布的生存期和耐受性数据令人极为鼓舞,而这一疾病领域迫切需要新的治疗方案。越来越多的数据支持Immuneering差异化的深度环状抑制剂技术,有望造福RAS、RAF及其他MAPK通路驱动的癌症患者。我相信,这个引人入胜的故事才刚刚开始。我期待与Immuneering的领导团队及董事会合作,共同推动atebimetinib的后期开发,为患者和股东创造价值。”

在加入Terns之前,Gengos先生曾担任Athira Pharma公司(现为LeonaBio公司)的首席财务官兼首席商务官。更早之前,他在Cyteir Therapeutics公司担任首席商务官,领导了成功完成公司首次公开募股的财务团队。在其职业生涯早期,他曾担任ImmunoCellular Therapeutics公司和Neuraltus Pharmaceuticals公司的首席执行官,为肿瘤学和神经退行性疾病项目提供战略和财务领导。此外,Gengos先生还在安进公司担任战略与企业发展副总裁长达八年,协助制定了公司的长期战略重点和业务发展计划。他的职业生涯始于摩根士丹利,随后加入麦肯锡公司,从助理晋升为高级项目经理。

Gengos先生拥有加州大学洛杉矶分校安德森管理学院的工商管理硕士学位,以及麻省理工学院的化学工程学士学位。

关于Immuneering

Immuneering是一家处于后期临床阶段的肿瘤学公司,致力于延长癌症患者生命并改善其生活质量,初期重点聚焦于RAS、RAF及其他MAPK通路驱动的癌症患者。公司正在开发一个全新的癌症药物类别——深度环状抑制剂,旨在通过三种机制改善患者总生存期:持久缩小肿瘤并减少耐药性、通过对抗恶病质来维持体重、以及最大限度地减少副作用以优化体能状态和联合用药潜力。Immuneering的核心候选产品atebimetinib是一种研究性、口服、每日一次的MEK深度环状抑制剂,旨在改善多种癌症适应症的生存期。公司正在进行一项名为MAPKeeper 301的全球随机关键性试验,评估atebimetinib联合化疗用于一线胰腺癌患者的效果。公司的研发管线还包括其他联合用药机会和临床前阶段项目。

前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性声明,包括符合《1995年私人证券诉讼改革法案》定义的陈述。本新闻稿中所有不涉及历史事实的陈述均应被视为前瞻性声明,包括但不限于关于以下内容的陈述:atebimetinib单独或联合其他药物治疗癌症的潜力;MAPKeeper 301研究的给药时间及顶线结果公布时间;atebimetinib在非小细胞肺癌中的二期联合研究给药时间及初步结果时间;下一个DCI药物项目的IND支持研究时间;在ASCO上公布的二期结果能否转化为成功并支持公司三期研究的评估;atebimetinib的三种设计机制能否持久缩小肿瘤、改善总生存期、克服传统MAPK抑制的局限性并为患者提供更持久的临床获益。

这些前瞻性声明基于管理层当前的预期。这些声明既非承诺也非保证,但涉及已知和未知的风险、不确定性及其他重要因素,可能导致我们的实际业绩、表现或成就与前瞻性声明所表达或暗示的任何未来业绩、表现或成就存在重大差异。这些因素包括但不限于:肿瘤药物研发固有的风险;我们已产生重大亏损、目前尚未盈利且可能永远无法盈利;我们预计的现金储备;我们对额外资金的需求;我们未经证实的治疗干预方法;我们应对监管问题的能力以及与监管备案、审查和批准相关的不确定性;临床药物开发过程漫长、昂贵且不确定;我们对第三方和合作者进行临床试验、生产候选产品以及开发和商业化候选产品的依赖;无法成功与其他制药公司竞争;保护我们的专有技术和商业秘密;可能面临侵犯第三方知识产权或对我们知识产权所有权提出挑战的诉讼或索赔;我们的专利被认定无效或不可执行;作为上市公司的运营成本和资源;以及不利或没有分析师研究报告。

在我们截至2026年3月31日的季度报告10-Q表格中“风险因素”标题下讨论的这些及其他重要因素,以及我们向美国证券交易委员会提交的其他报告,可能导致实际结果与本新闻稿中的前瞻性声明存在重大差异。任何此类前瞻性声明仅代表管理层截至本新闻稿发布之日的估计。尽管我们可能选择在未来某个时间点更新此类前瞻性声明,但除非法律要求,否则我们无义务这样做,即使后续事件导致我们的观点发生变化。不应依赖这些前瞻性声明来代表我们在本新闻稿发布日期之后任何日期的观点。

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