财中社12月17日电翰森制药（03692）发布自愿公告，宣布其自主研发的新型抗体–药物偶联物注射用HS-20110于2024年12月16日获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书。该临床试验计划用于晚期实体瘤的治疗。
此次批准标志着公司在新药研发方面的重要进展，为后续的临床试验奠定了基础。公司将继续推进该项目，期望能为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。
（文章来源：财中社）
财中社12月17日电翰森制药（03692）发布自愿公告，宣布其自主研发的新型抗体–药物偶联物注射用HS-20110于2024年12月16日获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书。该临床试验计划用于晚期实体瘤的治疗。
此次批准标志着公司在新药研发方面的重要进展，为后续的临床试验奠定了基础。公司将继续推进该项目，期望能为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。
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