1月24日，赛诺菲抗CD38单抗艾沙妥昔单抗注射液（商品名：赛可益）的一项新适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，这也是该药物本月获批的第二项适应症，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）联合，治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）成人患者。 多发性骨髓瘤是第二大最常见的恶性血液肿瘤，高发于老年群体，且发病率持续上升，逐渐成为老年人的“健康杀手”。...
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