海普瑞(09989.HK)候选药物H1710临床试验获批
海普瑞(09989.HK) 公布，于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司自主研发的候选药物注射用H1710开展临床试验，适应症为晚期实体瘤。
H1710是一种高效高选择性的乙酰肝素酶抑制剂，海普瑞指，临床前研究已表明H1710通过抑制乙酰肝素酶的活性和表达表现出抗肿瘤药理活性，在多种肿瘤动物模型中均展示出显著的抑瘤作用。截至目前，于全球范围内尚无同一分子机制的同类产品上市。(gc/j)(港股报价延迟最少十五分钟。)
AASTOCKS新闻 免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。