华润医药(03320.HK) 宣布，集团旗下“湘中制药”收到国家药品监督管理局颁发的左乙拉西坦口服溶液《药品注册证书》，并视同通过一致性评价。同时，集团旗下“天东制药”获得山东省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，通过药品GMP符合性检查。
左乙拉西坦口服溶液是一种用于成人、儿童及一个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗药物。
天东制药的GMP检查范围包括以下生产线：肝素钠原料药生产线及那屈肝素钙原料药生产线。本次药品GMP符合性检查，是肝素钠原料药新工艺、那屈肝素钙原料药上市前的首次药品GMP符合性检查。(su/a)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2025-03-03 16:25。)
免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。